Моксонидин Авексима таб. п/пл. об. 200мкг №60 Ирбитский ХФЗ/Россия

Способ применения и дозы

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Обычная начальная доза составляет 0,2 мг один раз в сутки.

Ваш лечащий врач может постепенно повысить дозу до 0,4 мг в сутки, затем при необходимости до максимальной − 0,6 мг в сутки, которую нужно принимать два раза в день (утром и вечером).

Путь и (или) способ введения

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА следует принимать внутрь, независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА следует принимать постоянно или в соответствии с указаниями Вашего лечащего врача. Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к Вашему лечащему врачу.

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА больше, чем следовало

Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь за медицинской помощью. При передозировке могут появиться головная боль, седативный эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, стойкое ощущение усталости (астения), снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в верхнем отделе живота (эпигастральной области), угнетение дыхания и нарушение сознания.

Кроме того, возможны также кратковременное повышение артериального давления, повышение частоты сердечных сокращений (тахикардия) и повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия).

Если Вы забыли принять препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА

Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее если Вы забыли принять очередную дозу препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили прием препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА

Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно проводится постоянно, не прекращайте прием препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА без консультации с лечащим врачом. В случае необходимости прекращения приема препарата Ваш врач будет постепенно в течение нескольких недель снижать дозу препарата.

Если Вы принимаете одновременно бета-блокаторы и препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, Ваш врач может рекомендовать сначала отменить прием бета-блокаторов и лишь через несколько дней - препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА.

При возникновении вопросов по приему препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Показания

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА применяется для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у взрослых.

Состав

Действующим веществом является моксонидин

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 0,2 мг моксонидина.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

лактозы моногидрат, повидон К-30, кросповидон, магния стеарат, гипромеллоза, макрогол 6000, тальк, краситель железа оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА содержит лактозы моногидрат (см. раздел 2).

Противопоказания

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, если:

• у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• у Вас ранее была аллергическая реакция, которая проявлялась затруднением дыхания, охриплостью голоса или лающим кашлем, отеком гортани, носа, губ, рта и/или языка, лица, возможно с интенсивным зудом или тяжелой кожной сыпью (ангионевротический отек);

• у Вас есть определенные нарушения ритма и проводимости сердца (синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада);

• у Вас тяжелое заболевание печени (тяжелая печеночная недостаточность);

• у Вас выраженное снижение частоты сердечных сокращений – менее 50 ударов в минуту (брадикардия);

• у Вас тяжелое нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада II или III степени);

• у Вас тяжелая сердечная недостаточность: острая и/или хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)) – даже при небольшой физической активности или в состоянии покоя Вы испытываете чрезмерную одышку, утомляемость или учащенное сердцебиение;

• Вы кормите грудью (см. подраздел «Беременность и грудное вскармливание» листка-вкладыша).

• Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Особые указания

Перед приемом препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

• у Вас есть нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма (атриовентрикулярная блокада I степени), так как появляется риск снижения частоты сердечных сокращений (брадикардии);

• у Вас есть заболевания коронарных артерий (ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);

• у Вас есть заболевания, связанные с нарушением кровообращения в отдельных органах и регионах тела (заболевания периферического кровообращения, в том числе перемежающаяся хромота, синдром Рейно);

• у Вас эпилепсия;

• у Вас болезнь Паркинсона;

• у Вас депрессия;

• у Вас повышенное внутриглазное давление (глаукома);

• у Вас нарушение функции почек;

• у Вас нарушение функции печени;

• Вы беременны.

Во время лечения препаратом МОКСОНИДИН АВЕКСИМА Вам необходимо регулярно измерять артериальное давление и поддерживать его в пределах значений, которые укажет лечащий врач.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами (препаратами, снижающими артериальное давление и частоту сердечных сокращений) и необходимости их отмены, Ваш врач может сначала отменить бета-адреноблокаторы и лишь через несколько дней назначить препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА.

Для отмены препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА Ваш лечащий врач может порекомендовать постепенно уменьшать дозу препарата в течение двух недель.

Если Вы − человек пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов, снижающих артериальное давление. В связи с этим Ваш врач может рекомендовать начать лечение препаратом МОКСОНИДИН АВЕКСИМА с минимальной дозы.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА у детей и подростков не установлены, и научные данные отсутствуют.

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА содержит лактозы моногидрат

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг - 60 штук вместе с листком-вкладышем в упаковке.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы наблюдаете один из следующих признаков аллергической реакции:

• отек языка, губ, лица, который может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек). Эта аллергическая реакция возникает нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100).

Другие нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА:

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• сухость во рту.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головная боль;

• головокружение (вертиго);

• сонливость;

• бессонница;

• диарея;

• тошнота;

• рвота;

• нарушение пищеварения (диспепсия);

• кожная сыпь;

• зуд;

• боль в спине;

• стойкое ощущение усталости (астения).

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

• повышенная возбудимость;

• обморок;

• звон в ушах;

• редкий пульс - снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия);

• выраженное снижение артериального давления, в том числе при переходе в вертикальное положение (ортостатическая гипотензия);

• боль в области шеи;

• отеки на руках или ногах (периферические отеки).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

гипотензивное средство центрального действия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу, о том, что Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Это связано с тем, что препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.

Обязательно сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете:

• гипотензивные средства (средства для снижения артериального давления), в том числе так называемые бета-адреноблокаторы – может произойти взаимное усиление действия препаратов;

• трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии) – может снизиться эффективность лечения препаратом МОКСОНИДИН АВЕКСИМА;

• трициклические антидепрессанты (препараты для лечения депрессии), этанол, седативные и снотворные средства, транквилизаторы (противотревожные препараты) – может усилиться их седативное действие;

• производные бензодиазепина (например, лоразепам) (применяется для лечения тревожных расстройств) – может умеренно улучшиться память и умственная работоспособность;

• глибенкламид (препарат для снижения уровня сахара в крови) – может снизиться эффективность лечения препаратом.

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА выводится из организма почками. Если Вы принимаете лекарственные средства, которые также выделяются почками, между ними и препаратом МОКСОНИДИН АВЕКСИМА возможны взаимодействия, влияющие на эффективность и безопасность лечения.

Если Вы применяете какой-либо из препаратов в приведенном выше списке, лечащий врач, возможно, изменит дозы этих препаратов или назначит Вам другое лечение. Возможно, Вам потребуется дополнительное наблюдение.

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА с алкоголем

Избегайте употребления алкоголя во время приема препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, так как моксонидин может усиливать седативное действие этанола.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

При приеме препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА могут возникать сонливость и головокружение. В случае возникновения таких реакций проконсультируйтесь с врачом, прежде чем управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Не принимайте препарат во время беременности, если только это не рекомендовано врачом.

Грудное вскармливание

Не принимайте препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА в период грудного вскармливания. При необходимости применения лекарственного препарата прекратите грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА и для чего его применяют

Препарат МОКСОНИДИН АВЕКСИМА содержит действующее вещество моксонидин, которое относится к фармакотерапевтической группе «антигипертензивные средства; антиадренергические средства центрального действия; агонисты имидазолиновых рецепторов», назначаемой для снижения артериального давления.

Способ действия препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА

Действие препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА основано на расширении и расслаблении кровеносных сосудов, что способствует снижению артериального давления.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Круглые, двояковыпуклой формы таблетки, покрытые плёночной оболочкой бледно-розового цвета.

На поперечном разрезе: белого или почти белого цвета.

Передозировка

Если Вы приняли препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу: Вам может потребоваться медицинская помощь. По возможности покажите врачу упаковку препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА.