МНН

Клинико-фармакологическая группа:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

АТХ:
J06AA04   Ботулиновый анатоксин

Фармакодинамика:
Ботулинический антитоксин типа Е, предназначенный для нейтрализации токсина, вырабатываемого бактерией Clostridium botulinum. Препарат получают путем фракционирования сыворотки крови лошади или других млекопетающих, гипериммунизированных токсином или анатоксином.

Показания:
Профилактика и лечение ботулизма.

МКБ-10
A05.1   Ботулизм

Противопоказания
Аллергические реакции и развитие анафилаксии на введение лошадиной сыворотки, моновалентных сывороток, а также повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и лактация:
Применение при беременности и лактации возможно при наличии жизненных показаний и после оценки соотношения риска и пользы для матери и риска для плода или ребенка.

Способ применения и дозы:
Сыворотку вводят однократно, внутривенно капельно, после разведения с 200 мл раствора хлорида натрия 0,9% предварительно разогретого до температуры 37 градусов.

Перед использованием необходимо провести внутрикожную пробу с очищенной лошадиной сывороткой для выявления чувствительности к чужеродному белку. При положительной пробе противоботулиническую сыворотку вводят только в лечебных целях и под врачебным контролем, после введения преднизолона и антигистаминных препаратов, разделив на несколько доз.

Побочные эффекты:
Возможны аллергические реакции немедленного типа, включая анафилактический шок, а также развитие сывороточной болезни.

Передозировка:
Случаи передозировки не зарегистрированы.

Взаимодействие:
Не наблюдалось клинически важных взаимодействий с другими ЛС.

Особые указания:
После введения сыворотки необходимо обеспечить медицинское наблюдение за пациентом в течение 30 минут в целях исключения аллергических реакций.