МНН

Клинико-фармакологическая группа:
Гепатопротекторы
Иммуномодуляторы

АТХ:
L03AX   Прочие иммуностимуляторы

Фармакодинамика:
Инактивирует свободные радикалы и перекисные соединения. Восстанавливает баланс окислительно-восстановительных реакций, корригирует деятельность иммунной системы.

Действие препарата подразделяется на три фазы: быструю, среднюю и медленную.

Длительность быстрой фазы составляет 2-3 суток. Детоксикационный эффект развивается на следующий день после приема препарата за счет усиления антиоксидантной защиты организма вследствие повышения активности каталазы, продукции лактоферрина и церулоплазмина. Происходит снижение уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления за счет прекращения распада арахидоновой кислоты. Снижается активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови, что свидетельствует о прекращении цитолиза гепатоцитов при токсическом или инфекционном поражении печени.

Средняя фаза продолжается в течение 7-10 суток. Усиливаются реакции фагоцитоза, что приводит к гибели бактерий и вирусов.

Медленная фаза действия продолжается до 4 месяцев. Происходит восстановление клеточного и гуморального иммунитета. Увеличивается количество специфических антибактериальных и противовирусных антител, происходит стимуляция образования IgА при его врожденной недостаточности.

Препарат повышает чувствительность опухолевых клеток к химиотерапевтическим препаратам.

Фармакокинетика:
Мгновенно всасывается из места инъекции и распадается на составляющие аминокислоты.

Показания:
Применяется для детей старше 2 лет и взрослых с целью профилактики и лечения острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, иммунодефицитных и токсических состояний.

МКБ-10
A23   Бруцеллез
A41   Другая септицемия
A56.1   Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
B00   Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
B18.2   Хронический вирусный гепатит C
B18.1   Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
B24   Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
C76   Злокачественные новообразования других и неточно обозначенных локализаций

Противопоказания
Детский возраст до двух лет, беременность.
Индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:
С осторожностью применяется у лиц с заболеваниями кроветворной системы: лимфогранулематоз, саркома.
Беременность и лактация:
Рекомендации по Food and Drug Administration (Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами США) - группа не определена, исследований не проводилось. Препарат противопоказан во время беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Перед химиолучевой терапией: 1 мл 1 раз в сутки на курс 5-6 инъекций.

При опухолевом процессе: III-IV стадия - по 1 мл 1 раз в сутки курсом по 5-7 инъекций, с повторением (2-3 раза) через 20 дней.

Оппортунистические инфекции при инфицировании вирусом иммунодефицита человека: по 1 мл 1 раз в 3 дня, на курс по 10-15 инъекций или суппозиториев.

Для лечения больных с токсемией, септикотоксемией, септическим эндокардитом, гнойно-септическими заболеваниями - по 1 мл 1 раз в 4 дня. Курс: от 7 до 20 инъекций.

В качестве адъюванта при вакцинации: 1 мл внутримышечно или подкожно в день вакцинации.

Высшая суточная доза: 1 мл (50 мкг), 1 ректальный суппозиторий (100 мкг).

Высшая разовая доза: 1 мл (50 мкг), 1 ректальный суппозиторий (100 мкг).

Побочные эффекты:
Индивидуальная непереносимость.

Аллергические реакции.

Передозировка:
Не описана.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Препарат совместим с нестероидными и стероидными противовоспалительными средствами.

Особые указания:
При лечении препаратом проводится мониторинг общего анализа крови, лейкоцитарной формулы.

Действие препарата не зависит от количества простагландина Е2.

При лечении возможно обострение в очагах хронической инфекции.