БИЛАСТИН

Клинико-фармакологическая группа:
H1-антигистаминные средства

АТХ:
R06AX29   Биластин

Фармакодинамика:
Селективно блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит процессы экссудации и формирование отеков, снимает явления зуда. Блокирует холинорецепторы в центральной нервной системе и периферических тканях, проявляет местноанестезирующую активность, оказывает умеренное седативное действие.

Фармакокинетика:
После приема внутрь натощак до 60 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч. Связь с белками плазмы составляет 84-90 %.

Терапевтический эффект развивается через 15-30 минут после приема. Метаболизм в печени.

Период полувыведения составляет 14,5 ч. Элиминация почками.

Показания:
Применяется при аллергическом рините, контактом дерматите, кожном зуде, крапивнице, укусах насекомых. Используется в качестве вспомогательного средства при острой и хронической экземе, анафилактическом шоке, ангионевротическом отеке.

МКБ-10
J30   Вазомоторный и аллергический ринит
J30.2   Другие сезонные аллергические риниты
J30.1   Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
L20.8   Другие атопические дерматиты
L23   Аллергический контактный дерматит
L24   Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
L29   Зуд
L50.0   Аллергическая крапивница
L50   Крапивница
T78.2   Анафилактический шок, неуточненный
T78.3   Ангионевротический отек
T88.7   Патологическая реакция на лекарственное средство и медикаменты, неуточненная

Противопоказания
Бронхиальная астма и заболевания нижних отделов дыхательных путей, беременность и лактация, возраст до 12 лет, илеус, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:
Закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, стенозирующая язва желудка, обструктивные явления в пилорической и дуоденальной области желудка и шейке мочевого пузыря.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Внутрь, по 20 мг 1 раз в сутки.

Высшая суточная доза: 20 мг.

Высшая разовая доза: 20 мг.

Побочные эффекты:
Центральная и периферическая нервная система: сонливость, заторможенность, легкое головокружение, возбуждение, бессонница, тремор, эйфория, судороги, парестезии.

Дыхательная система: затруднение отхождения мокроты вследствие сгущения бронхиального секрета, заложенность носа, нарушение дыхания.

Система кроветворения: анемия, агранулоцитоз.

Сердечно-сосудистая система: тахикардия, гипотензия.

Пищеварительная система: жажда, сухость во рту, тошнота, гастралгия, запор, редко - анорексия, диарея.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Органы чувств: диплопия, затуманивание зрения, шум в ушах.

Репродуктивная система: изменение менструальной функции.

Аллергические реакции.

Передозировка:
Усиление побочных эффектов.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Усиливает действие снотворных, антигистаминных, седативных средств и алкоголя.

Оказывает аддитивное действие при одновременном применении с М-холинолитиками.

Особые указания:
Во время лечения не рекомендуется водить автотранспорт и работать с движущимися механизмами.