МНН

Клинико-фармакологическая группа:
Ноотропы

АТХ:
N06BX   Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакодинамика:
Ноотропный препарат, по химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (γ-аминомасляная кислота, глутаминовая кислота). Также представляет собой предшественник холина, в связи с чем усиливает образование ацетилхолина. Оказывает церебропротекторное действие, восстанавливает психическую активность, улучшает обучение, облегчает процессы фиксации, консолидации и воспроизведения памятного следа, стимулирует процессы тканевого обмена, улучшает способность к концентрации внимания, положительно влияет на невротические состояния старческого возраста, которые развиваются на фоне органической недостаточности головного мозга, при алкогольном абстинентном синдроме.

Фармакокинетика:
Обладает высокой биодоступностью. Через 0,5-1 ч после перорального приема обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, печени, почках, плазме крови, сердце. Терапевтическая концентрация в центральной нервной системе достигается через 30-60 минут после приема препарата. Период полувыведения - 24 часа. Элиминируется почками.

Показания:
- Интеллектуально-мнестические нарушения;
- Тардивные дискинезии;
- Нейролептический синдром;
- Психосоматические расстройства;
- Абстинентный алкогольный синдром;
- Астено-депрессивные состояния;
- Сосудистые заболевания головного мозга;
- Период реконвалесценции после травмы головы.

МКБ-10
F07   Расстройства личности и поведения, обусловленые болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F07.2   Постконтузионный синдром
F07.9   Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
F10.2   Синдром зависимости от алкоголя
F10.3   Абстинентное состояние, вызванное употреблением алкоголя
F20   Шизофрения
F21   Шизотипическое расстройство
F22   Хронические бредовые расстройства
F23   Острые и преходящие психотические расстройства
F25   Шизоаффективные расстройства
F29   Неорганический психоз неуточненный
F32   Депрессивный эпизод
F34.1   Дистимия
F45   Соматоформные расстройства
F51.1   Сонливость [гиперсомния] неорганической этиологии
I67.2   Церебральный атеросклероз
I69   Последствия цереброваскулярных болезней
K70   Алкогольная болезнь печени
K72.0   Острая или подострая печеночная недостаточность
K73   Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
K74.6   Другой и неуточненный цирроз печени
K76.0   Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
K83.1   Закупорка желчного протока

Противопоказания
Гиперчувствительность, лихорадочные состояния, психотические состояния, эпилепсия, беременность и лактация, инфекционные заболевания центральной нервной системы, заболевания крови, хронические заболевания печени и почек, возраст до 10 лет.

С осторожностью:
В период лечения требуется воздержание от вождения автотранспорта и управления механизмами, а также следует воздерживаться от занятий, которые содержат в себе потенциальную опасность и требуют особой концентрации внимания.

Беременность и лактация:
Категория FDA не определена. Адекватные и хорошо контролируемые исследования на человеке и животных не проводились. Не применять.

Способ применения и дозы:
Внутрь по 1 г (одна чайная ложка) 2-3 раза в сутки; последний прием - не позднее 16-18 ч. Средняя суточная доза для взрослых - 4-6 г. Максимальная разовая доза - 2 г, максимальная суточная доза - 10 г; продолжительность лечения - 1,5-2,5 месяца 2-3 раза в год.

Побочные эффекты:
Гиперчувствительность, депрессия (у лиц старше 65 лет), головные боли, нарушения сна, запоры, снижение массы тела, зуд.

Передозировка:
Усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
При одновременном приеме со средствами, стимулирующими центральную нервную систему возможно потенцирование действия препарата.

Особые указания:
Во время приема препарата необходимо наблюдение невролога, мониторинг электроэнцефалограммы.