ГАММА-D-ГЛУТАМИЛ-D-ТРИПТОФАН
Общая информация
Клинико-фармакологическая группа
6.3 Иммуномодуляторы
Коды и индексы
АТХ код
L03AX Другие иммуностимуляторы
МКБ-10 код
C84 Зрелые Т/NK-клеточные лимфомы
D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии
D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
D70 Агранулоцитоз
L10 Пузырчатка [пемфигус]
L20.8 Другие атопические дерматиты
L28.0 Простой хронический лишай
L40 Псориаз
M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
Z29.8 Другие уточненные профилактические меры
Z94 Наличие трансплантированных органов и тканей
Фармакологическое действие
Механизм действия
Нет данных
Фармакодинамика
Синтетический препарат, состоящий из D-аминокислотных остатков глутамина и триптофана, подавляет реакции клеточного и гуморального иммунитета, снижает количество лимфоцитов крови при выраженных аутоиммунных процессах, пропорционально уменьшает количество хелперов и супрессоров, сохраняя число стволовых клеток. Сокращает срок восстановления популяций полипотентных (КОЕ-С12) и коммитированных (КОЕ-С8) предшественников гемопоэза после действия цитостатиков.
Угнетает выработку фактора некроза опухолей α (ФНО-α), увеличивает выработку интерлейкина 7, не влияя на выработку интерлейкина 1.
Не обладает тератогенными и мутагенными свойствами, нетоксичен.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 минут.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 14 часов. Элиминация почками и с фекалиями в течение 24 часов. Не скапливается в организме.
Применение
Показания
Применяется при состояниях, сопровождающихся гипериммунными реакциями: первичных и вторичных аутоиммунных одно-, двух- и трехростковых цитопениях, гипопластических анемиях. Используется для сохранения стволовых клеток и с целью профилактики гранулоцитопении при терапии химиотерапевтическими и цитостатическими лекарственными средствами.
Противопоказания
Инфекционные заболевания в острой фазе, неконтролируемая артериальная гипертензия, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Латентные и хронические формы инфекционных заболеваний.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Фертильность
Нет данных
Рекомендации по применению
Применение у детей
2-12 лет: внутримышечно, по 0,5-1 мл 1 раз в сутки в течение 7-10 дней с перерывом на 2 дня. Допускается проведение от 1 до 5 курсов.
Старше 12 лет: внутримышечно, по 1-2 мл 1 раз в сутки в течение 7-10 дней, с перерывом на 2 дня, затем повторение курса в течение 7-10 дней.
Взрослые
Внутримышечно по 1-2 мл 0,1 % раствора в течение 7 дней. При необходимости проводится повторный курс с интервалом в 7 дней.
Высшая суточная доза: 200 мг.
Высшая разовая доза: 200 мг.
Побочные эффекты
Транзиторная лейкоцитемия, аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействия
Клинически значимых взаимодействий не выявлено.
Особые указания
Применение препарата способствует обострению латентных вирусных, бактериальных, паразитарных и грибковых инфекций.
Лечение препаратом должно проходить под контролем врача, имеющего опыт иммунодепрессивной терапии.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных
Клинико-фармакологическая группа
6.3 Иммуномодуляторы
Коды и индексы
АТХ код
L03AX Другие иммуностимуляторы
МКБ-10 код
C84 Зрелые Т/NK-клеточные лимфомы
D59.1 Другие аутоиммунные гемолитические анемии
D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
D70 Агранулоцитоз
L10 Пузырчатка [пемфигус]
L20.8 Другие атопические дерматиты
L28.0 Простой хронический лишай
L40 Псориаз
M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
Z29.8 Другие уточненные профилактические меры
Z94 Наличие трансплантированных органов и тканей
Фармакологическое действие
Механизм действия
Нет данных
Фармакодинамика
Синтетический препарат, состоящий из D-аминокислотных остатков глутамина и триптофана, подавляет реакции клеточного и гуморального иммунитета, снижает количество лимфоцитов крови при выраженных аутоиммунных процессах, пропорционально уменьшает количество хелперов и супрессоров, сохраняя число стволовых клеток. Сокращает срок восстановления популяций полипотентных (КОЕ-С12) и коммитированных (КОЕ-С8) предшественников гемопоэза после действия цитостатиков.
Угнетает выработку фактора некроза опухолей α (ФНО-α), увеличивает выработку интерлейкина 7, не влияя на выработку интерлейкина 1.
Не обладает тератогенными и мутагенными свойствами, нетоксичен.
Фармакокинетика
После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 минут.
Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 14 часов. Элиминация почками и с фекалиями в течение 24 часов. Не скапливается в организме.
Применение
Показания
Применяется при состояниях, сопровождающихся гипериммунными реакциями: первичных и вторичных аутоиммунных одно-, двух- и трехростковых цитопениях, гипопластических анемиях. Используется для сохранения стволовых клеток и с целью профилактики гранулоцитопении при терапии химиотерапевтическими и цитостатическими лекарственными средствами.
Противопоказания
Инфекционные заболевания в острой фазе, неконтролируемая артериальная гипертензия, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью
Латентные и хронические формы инфекционных заболеваний.
Беременность и лактация
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Фертильность
Нет данных
Рекомендации по применению
Применение у детей
2-12 лет: внутримышечно, по 0,5-1 мл 1 раз в сутки в течение 7-10 дней с перерывом на 2 дня. Допускается проведение от 1 до 5 курсов.
Старше 12 лет: внутримышечно, по 1-2 мл 1 раз в сутки в течение 7-10 дней, с перерывом на 2 дня, затем повторение курса в течение 7-10 дней.
Взрослые
Внутримышечно по 1-2 мл 0,1 % раствора в течение 7 дней. При необходимости проводится повторный курс с интервалом в 7 дней.
Высшая суточная доза: 200 мг.
Высшая разовая доза: 200 мг.
Побочные эффекты
Транзиторная лейкоцитемия, аллергические реакции.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействия
Клинически значимых взаимодействий не выявлено.
Особые указания
Применение препарата способствует обострению латентных вирусных, бактериальных, паразитарных и грибковых инфекций.
Лечение препаратом должно проходить под контролем врача, имеющего опыт иммунодепрессивной терапии.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных
