ГИДРОКСИМЕТИЛХИНОКСАЛИНДИОКСИД
Клинико-фармакологическая группа:
Другие синтетические антибактериальные средства
АТХ:
J01XX Другие антибактериальные препараты
Фармакодинамика:
Синтетическое антибактериальное средство, производное хиноксалина. Активирует процессы перекисного окисления, которые приводят к нарушению биосинтеза ДНК и глубоким структурным изменениям в цитоплазме микробных клеток.
Оказывает бактерицидное действие в отношении палочки палочки Фридлендера, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella dysenteria, Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., анаэробов Clostridium perfringens.
Фармакокинетика:
После внутривенного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа.
Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, экскретируется с грудным молоком. Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 6 часов. Элиминация почками.
Показания:
Применяется для лечения цистита, пиелита, холангита, холецистита, сепсиса, абсцесса легкого, эмпиемы легких.
МКБ-10
A39 Менингококковая инфекция
A40 Стрептококковая септицемия
A41 Другая септицемия
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
J85 Абсцесс легкого и средостения
J86 Пиоторакс
J90 Плевральный выпот, не классифицированный в других рубриках
K65.0 Острый перитонит
K81.0 Острый холецистит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
M86 Остеомиелит
N30 Цистит
N61 Воспалительные болезни молочной железы
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
K81 Холецистит
K83.0 Холангит
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
Противопоказания
Надпочечниковая и печеночная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью:
Почечная недостаточность.
Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:
Внутривенно капельно, на 0,5 % растворе декстрозы или 0,9 % растворе хлорида натрия в концентрации 0,1-0,2 %.
Внутриполостно: по 10-50 мл 1 % раствора через шприц, катетер или дренажную трубку.
Высшая суточная доза: 600 мг.
Высшая разовая доза: 300 мг.
Побочные эффекты:
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, галлюцинации.
Пищеварительная система: гастралгия, рвота, диарея.
Костно-мышечная система: тетания (судороги икроножных мышц).
Дерматологические реакции: сыпь, кандидоз.
Озноб, лихорадка, аллергические реакции.
Передозировка:
Острая надпочечниковая недостаточность, дистрофия.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие:
Клинически значимых взаимодействий не описано.
Особые указания:
Применение препарата возможно только в условиях стационара под контролем врача.