ГОЗОГЛИПТИН

Клинико-фармакологическая группа:
Гипогликемические синтетические и другие средства

АТХ:
A10BH   Ингибиторы дипептидил пептидазы 4 (ДПП-4)

Фармакодинамика:
Селективно ингибирует дипептидилпептидазу-4 (DPP-4), за счет чего повышается концентрация инкретинов и глюкозозависимого инсулинотропного гормона. Снижает секрецию глюкагона α-клетками островков Лангерганса, за счет чего подавляет продукцию глюкозы в печени.
Фармакокинетика:
После приема внутрь натощак до 87 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 часа. Связь с белками плазмы составляет 38 %.

Период полувыведения составляет 15-27 часов. Элиминация с фекалиями.

Показания:
Применяется для лечения сахарного диабета II типа в комбинации с оральными гипогликемическими средствами и базальным инсулином.

МКБ-10
E10-E14   САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Противопоказания
Сахарный диабет I типа (инсулинозависимый), кома, кетоацидоз, тяжелая почечная недостаточность, гастропарез, беременность и период лактации, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.
С осторожностью:
Панкреатит в анамнезе.
Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы:
Внутрь по 30 мг 1 раз в сутки.

Высшая суточная доза: 30 мг.

Высшая разовая доза: 30 мг.
Побочные эффекты:
Дыхательная система: кашель, назофарингит.

Кроветворная система: нейтрофилия, лейкоцитоз.

Пищеварительная система: диспепсия, тошнота, рвота, панкреатит.

Костно-мышечная система: боли в пояснице.

Дерматологические реакции: сыпь.

Аллергические реакции.

Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое, эффективен пролонгированный диализ.

Взаимодействие:
При одновременном применении циклоспорин повышает концентрацию гозоглиптина.
Особые указания:
При пропуске дозы рекомендуется принять препарат как можно раньше. Увеличение дозы вдвое недопустимо.