ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА АНТИРЕЗУС RHOD

Клинико-фармакологическая группа:
Иммуноглобулины

АТХ:
J06BB01   Иммуноглобулин человека антирезус Rho(D)

Фармакодинамика:
Содержит активный компонент иммуноглобулин G, который содержит неполные анти-Rho(D)-антитела. Препятствует изоиммунизации Rho(D)-отрицательной матери после рождении ребёнка с резус-положительной принадлежностью крови, при досрочном прерывании беременности (самопроизвольном или искусственном), получении проникающего ранения живота или проведения амниоцентеза при беременности.

Фармакокинетика:
После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 24 часа.

Период полувыведения иммуноглобулина составляет 23-26 дней; период полувыведения антител составляет 4-5 недель.

Показания:
Применяется для профилактики резус-конфликта у женщин с резус-отрицательной принадлежностью крови, не сенсибилизированных к антигену Rh0(D): родивших первого ребенка с положительным резусом, при совместимости с кровью матери по группе АВ0 или после аборта при резус положительной принадлежности крови мужа.

МКБ-10
O36.0   Резус-иммунизация, требующая предоставления медицинской помощи матери

Противопоказания
Родильницы с резус-отрицательной принадлежностью крови, в сыворотке которой обнаружены резус-антитела; новорожденные.

С осторожностью:
Индивидуальная гиперчувствительность.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Внутримышечно однократно, по одной дозе (300 мг) родильнице в течение 48-72 часов после родов или непосредственно после аборта, амниоцентеза, либо в третьем триместре беременности.

Высшая суточная доза: 300 мг.

Высшая разовая доза: 300 мг.

Побочные эффекты:
Гипертермия в течение первых суток после введения препарата, явления диспепсии, аллергические реакции.

Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Совместим с препаратами всех групп, включая антибиотики.

Особые указания:
Иммунизация женщин живыми вакцинами производится спустя 3 месяца после введения антирезус-иммуноглобулина.