МНН

Клинико-фармакологическая группа:
Противовирусные средства
Другие иммуномодуляторы

АТХ:
J05AX05   Инозин пранобекс

Фармакодинамика:
Связывается с рибосомами пораженных вирусами клеток, нарушая процессы транскрипции и трансляции, что приводит к замедлению синтеза вирусной и-РНК и угнетает репликацию РНК- и ДНК-геномных вирусов.

Индуцирует образование интерферона. Активирует синтез цитокинов и повышает фагоцитарную активность макрофагов. Усиливает и ускоряет пролиферацию Т- и В-лимфоцитов.

Активен в отношении вирусов гриппа А и В, Herpes simplex, цитомегаловируса и вируса кори, полиовирусов, вируса Т-клеточной лимфомы человека типа III, ЕСНО-вируса (энтероцитопатогенный вирус человека), энцефаломиокардита и конского энцефалита.

Фармакокинетика:
После приема внутрь натощак полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Не кумулирует.

Терапевтический эффект развивается через 30 минут после начала приема и продолжается в течение 6 часов. Метаболизм в печени с образованием мочевой кислоты.

Период полувыведения составляет 50 минут, полное выведение инозина и метаболитов завершается через 48 часов. Элиминация почками в виде метаболитов.

Показания:
Применяется для лечения заболеваний вирусной этиологии: гриппа, парагриппа, аденовирусных и риновирусных инфекций, кори, эпидемического паротита.

Применяется при заболеваниях, вызванных вирусами простого герпеса, Varicella zoster (опоясывающий лишай, ветряная оспа), при инфекционном мононуклеозе (вирус Эпштейна-Барр), цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусе человека, при остром и хроническом вирусном гепатите В, а также у пациентов с ослабленным иммунитетом при хронических рецидивирующих инфекциях мочеполовой (хламидиоз) и дыхательной системы.

МКБ-10
A60   Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
A81.1   Подострый склерозирующий панэнцефалит
P35.2   Врожденная инфекция, вызванная вирусом простого герпеса [herpes simplex]
B01   Ветряная оспа [varicella]
B02   Опоясывающий лишай [herpes zoster]
B05   Корь
B07   Вирусные бородавки
B08.1   Контагиозный моллюск
B25   Цитомегаловирусная болезнь
B27   Инфекционный мононуклеоз
B97.7   Папилломавирусы как причина болезней, классифицированных в других рубриках
J10   Грипп сезонного типа, вирусом гриппа идентифицирован

Противопоказания
Подагра, аритмия, мочекаменная болезнь, хроническая почечная недостаточность, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 2-х лет.

С осторожностью:
Острая почечная недостаточность, повышенная чувствительность.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория не определена. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Применение у детей
Внутрь, от 2-х до 12 лет: по 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема.

Взрослые
Взрослые и дети свыше 12 лет: от 500 мг до 4 г/кг в сутки в 3-4 приема.

Высшая суточная доза: 4 г.
Высшая разовая доза: 500 мг.

Для больных с ослабленным иммунитетом курс лечения составляет от 3-х до 9 недель.

Побочные эффекты:
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, головная боль, быстрая утомляемость, сонливость или бессонница.
Пищеварительная система: снижение аппетита, тошнота, боль в эпигастрии, редко - диарея, запор.
Костно-мышечная система: артралгия.
Мочеиспускательная система: полиурия.
Аллергические реакции.

Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Иммунодепрессанты ослабляют эффект инозина пранобекса.
Увеличивает концентрацию и удлиняет период полувыведения зидовудина при одновременном применении.
Усиливает эффекты α-интерферона и ацикловира.

Особые указания:
Контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче.
При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.