МНН

Клинико-фармакологическая группа:
Дерматотропные средства

АТХ:
D11AX   Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

Фармакодинамика:
При наружном применении стимулирует развитие грануляционной ткани и процессы регенерации, способствует эпителизации; ускоряет очищение, снижает риск инфицирования, уменьшает интоксикацию организма, улучшает течение раневого процесса.
Нитрофурал активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (в том числе Salmonella paratyphi).

Фармакокинетика:
Фармакокинетика натрия алгината и кальция глюконата при местном применении не изучена. Всасывание нитрофурала при местном применении незначительно.

Показания:
Ожоги, глубокие ожоги с влажным струпом и обильными отделениями, вялотекущие послеожоговые раны и язвы, трофические язвы, пролежни.

МКБ-10
L89   Декубитальная язва
L98.4   Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках

Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергодерматозы, кровотечение.

С осторожностью:
Нет данных.

Беременность и лактация:
Нет сведений.
Категория рекомендаций FDA не определена.

Способ применения и дозы:
Наружно: непосредственно на раневую поверхность (после туалета раны) препарат наносят так, чтобы область нанесения выходила на 0,5-1 см за пределы пораженного участка; фиксируют бинтом или марлевой повязкой. Повязку меняют по мере промокания или рассасывания препарата (в среднем один раз в 1-3 дня). При незначительной экссудации или начале эпителизации на фоне лечения препарат оставляют на ране до отторжения вместе со струпом. При образовании на отдельных участках уплотненных корок (из-за несмачиваемости геля) их удаляют. Курс лечения - 1-10 перевязок.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции, дерматит (2 % у лиц с псориазом).
Уплотнение препарата на отдельных участках раны с образованием трудноотделяемой корки (для удаления смачивают повязку раствором нитрофурала).

Передозировка:
Не описана.

Взаимодействие:
Для комбинации не описано.
Натрия алгинат фармацевтически несовместим с производными акридина, генциан виолетом, солями кальция, фенилртути ацетатом и фенилртути нитратом, этанолом в концентрации более 5 % и солями тяжелых металлов.

Особые указания:
Комбинация в виде лекарственной формы зарегистрирована только на территории РФ.