МНН

Клинико-фармакологическая группа:
H1-антигистаминные средства

АТХ:
R06AA04   Клемастин

Фармакодинамика:
Селективно блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит процессы экссудации и формирование отеков, снимает явления зуда. Блокирует холинорецепторы в центральной нервной системе и периферических тканях, проявляет местноанестезирующую активность, оказывает умеренное седативное действие.

Фармакокинетика:
После приема внутрь натощак до 100 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа. Связь с белками плазмы составляет 95 %.
Терапевтический эффект развивается через 15-30 минут после приема, максимальное действие отмечается через 5-7 часов и продолжается в течение 10-12 часов. Проникает через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко. Метаболизм в печени.
Период полувыведения составляет 4-6 часов. Элиминация почками.

Показания:
Применяется при аллергическом рините, контактом дерматите, кожном зуде, аллергическом рините, крапивнице, укусах насекомых. Используется в качестве вспомогательного средства при острой и хронической экземе, анафилактическом шоке, ангионевротическом отеке.

МКБ-10
J30.1   Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3   Другие аллергические риниты
J30.2   Другие сезонные аллергические риниты
L20.8   Другие атопические дерматиты
L23   Аллергический контактный дерматит
L24   Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
L29   Зуд
L50   Крапивница
T78.2   Анафилактический шок, неуточненный
T78.3   Ангионевротический отек
T88.7   Патологическая реакция на лекарственное средство и медикаменты, неуточненная

Противопоказания
Бронхиальная астма и заболевания нижних отделов дыхательных путей, илеус, индивидуальная непереносимость, детский возраст до 6 лет.

С осторожностью:
Дети до 12 лет, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, стенозирующая язва желудка, обструктивные явления в пилорической и дуоденальной области желудка и шейке мочевого пузыря.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория С. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Применение у детей
6-12 лет: внутрь по 0,67-1,34 мг 2 раза в сутки. Максимальная доза: 8,04 мг в сутки.
Парентерально: внутримышечно по 0,025 мг/кг в сутки, разделив дозу надвое.
Взрослые
Внутрь по 1,34-2,68 мг 2-3 раза в сутки.
Высшая суточная доза: 8,04 мг.
Высшая разовая доза: 2,68 мг.
Парентерально: внутримышечно или внутривенно медленно вводится по 2 мг утром и вечером.

Побочные эффекты:
Центральная и периферическая нервная система: сонливость, заторможенность, легкое головокружение, возбуждение, бессонница, тремор, эйфория, судороги, парестезии.
Дыхательная система: затруднение отхождения мокроты вследствие сгущения бронхиального секрета, заложенность носа, нарушение дыхания.
Система кроветворения: анемия, агранулоцитоз.
Сердечно-сосудистая система: тахикардия, гипотензия.
Пищеварительная система: тошнота, гастралгия, запор, редко - анорексия, диарея.
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.
Органы чувств: диплопия, затуманивание зрения, шум в ушах.
Репродуктивная система: изменение менструальной функции.
Аллергические реакции.

Передозировка:
Усиление побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Усиливает действие снотворных, антигистаминных, седативных средств и алкоголя.
Оказывает аддитивное действие при одновременном применении с М-холинолитиками.

Особые указания:
Недопустимо внутриартериальное введение. Не рекомендуется во время лечения водить автотранспорт и работать с движущимися механизмами.