МЕТИЛЭТИЛПИРИДИНОЛ

Клинико-фармакологическая группа:
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Офтальмологические средства

АТХ:
S01XA   Прочие препараты для лечения заболеваний глаз

Фармакодинамика:
Снижает проницаемость сосудистых стенок, ингибирует процессы образования свободных радикалов. Уменьшает агрегацию тромбоцитов и вязкость крови, проявляет антифибринолитическую активность, снижает степень риска кровоизлияний. В остром периоде инфаркта миокарда ограничивает зону некроза, улучшает сократимость сердца и функции проводящей системы. Оказывает гипотензивный эффект при пониженном артериальном давлении. При острых нарушениях мозгового кровообращения повышает устойчивость нейронов к гипоксии, понижая степень тяжести неврологических проявлений.
Защищает сетчатку глаз от повреждающего влияния яркого света, улучшает микроциркуляцию глаз, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний.

Фармакокинетика:
Не изучена.

Показания:
Используется в составе комплексной терапии для устранения последствий нарушений мозгового кровообращения, при черепно-мозговых травмах, в остром периоде инфаркта миокарда, при нестабильной эндокардии и в послеоперационном периоде эпи- и субдуральных гематом.
Применяется для лечения ангиоретинопатии, хориоретинальной дистрофии, дистрофических кератитов, при тромбозах сосудов сетчатки, катаракте, для защиты роговицы при ношении контактных линз, оперативных вмешательствах на глазах, состояниях после операции по поводу отслойки сосудистой оболочки при глаукоме.

МКБ-10
H20   Иридоциклит
H36.0   Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)
H20.2   Иридоциклит, вызванный линзами
I69.4   Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга
I64   Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт
I20.0   Нестабильная стенокардия
I63   Инфаркт мозга
I21   Острый инфаркт миокарда

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:
Беременность.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - не определены. Применяется с осторожностью.

Способ применения и дозы:
Кардиология и неврология
Внутривенно капельно со скоростью 20-40 кап/мин по 600-900 мг (20-30 мл 3% раствора, разведенного в 200 мл 5% декстрозы или 0,9% раствора хлорида натрия) 1-3 раза/сут с течение 5-15 дней. Затем препарат вводится внутримышечно: по 3-5 мл 2-3 раза/сут в течение 15-30 дней.
Офтальмология
1 раз/сут или через день парабульбарно (0,5-1 мл 1% раствора - 5-10 мг) или субконъюнктивально (0,2-0,5 мл 1% раствора - 2-5 мг). Курс лечения составляет 10-30 дней, повторение возможно 2-3 раза в год.
Высшая суточная доза: 2,7 г
Высшая разовая доза: 900 мг

Побочные эффекты:
Центральная и периферическая нервная система: кратковременное возбуждение, сонливость.
Сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления.
Местные реакции: жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей.
Аллергические реакции.

Передозировка:
Не описана.

Взаимодействие:
Несовместим с другими лекарственными средствами

Особые указания:
Эффективен при лечении диабетических микроангиопатий, улучшает заживление пептических язв.
При лечении проводится контроль коагулограммы и ежедневная тонометрия.