МНН

Клинико-фармакологическая группа:
Сурфактанты

АТХ:
R07AA   Легочные сурфактанты
R07AA02   Фосфолипиды натуральные

Фармакодинамика:
Препарат восполняет недостаток эндогенного легочного сурфактанта, стабилизирует альвеолы, снижает поверхностное натяжение в легких, способствует адекватному газообмену в легких.
Пленка сурфактанта обладает поверхностно-активными свойствами, располагается на границе раздела фаз "воздух-жидкость" в альвеолах, регулирует поверхностное натяжение при изменении их объема. Стимулирует продукцию эндогенного сурфактанта в функционально незрелых легких недоношенных детей. Участвует в обмене газов и жидкостей через аэрогематический барьер, удалении инородных частиц с поверхности альвеол, защите элементов их стенок от повреждающего действия окислителей и перекисей.

Фармакокинетика:
После интратрахеального введения основное количество удерживается в легких. Период полувыведения составляет 67 часов.

Показания:
Респираторный дистресс-синдром новорожденных с массой тела более 700 грамм.

МКБ-10
P22   Дыхательное расстройство [дистресс] новорожденного

Противопоказания
Гиперчувствителность.
Кровоизлияние в желудочки мозга.
Пневмоторакс, интерстициальная эмфизема, пневмомедиастинум.
С осторожностью:
Нет данны.

Беременность и лактация:
Не применяется у беременных и кормящих женщин.

Способ применения и дозы:
Интратрахеально у интубированных детей с искусственной вентиляцией легких. Доза устанавливается индивидуально.
Начальная разовая доза - 100-200 мг/кг (1,25-2,5 мл/кг), повторно - 1 или 2 раза в дозе 100 мг/кг с интервалом не менее 12 ч. Максимальная общая доза - 300-400 мг/кг.

Побочные эффекты:
Аллергические реакции
Легочное кровотечение
Ретинопатия (при быстром повышении парциального напряжения кислорода в крови)
Передозировка:
Не описана. Лечение симптоматическое. В случае передозировки должна быть проведена максимально возможная аспирация взвешенного содержимого из легких, нормализация водно-электролитного баланса, поддержание жизненно важных функций.

Взаимодействие:
Не описано.

Особые указания:
Препарат может применяться врачами, имеющими необходимую квалификацию (лечение, реанимирование и клиническое наблюдение недоношенных детей) и при наличии соответствующего оборудования (ИВЛ, мониторинг кислорода в артериальной крови). Сразу после введения возможно увеличение растяжимости легких, определяющее необходимость быстрой перенастройки показателей вентиляции. Восстановление газообмена в альвеолах может стимулировать увеличение уровня кислорода в артериальной крови (требуется уменьшение его концентрации в газовой смеси).
Перед приемом препарата должна быть проведена коррекция артериальной гипотензии, ацидоза, анемии, гипотермии, гипогликемии.
В случает рефлюкса введение препарата необходимо остановить.
Во время введения препарата необходимо контролировать состояние пациента для оказания немедленной помощи в случае возникновения нежелательных реакций.