ПРОМЕТАЗИН

Клинико-фармакологическая группа:
H1-антигистаминные средства

АТХ:
R06AD   Производные фенотиазина
R06AD02   Прометазин

Фармакодинамика:
Действие - противоаллергическое, антигистаминное, седативное, противорвотное, противозудное, снотворное, местноанестезирующее.

Конкурентно блокирует H1-гистаминовые рецепторы, оказывает антиэкссудативное, противоаллергическое, противовоспалительное. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность слизистых оболочек, зуд. Блокирует альфа-адренорецепторы, М-холинорецепторы. Ингибирует гистамин-N-метилтрансферазу, блокирует центральные гистаминовые H3-рецепторы. Угнетает ЦНС, оказывает седативное, анксиолитическое, антипсихотическое и снотворное действие, понижает температуру тела. Уменьшает возбудимость вестибулярных рецепторов, угнетает функцию лабиринта, устраняет головокружение. Противорвотный эффект обусловлен блокадой М-рецепторов хеморецепторной зоны рвотного центра продолговатого мозга. Проникает через ГЭБ. При назначении за 2 нед до родов может угнетать агрегацию тромбоцитов у новорожденных. В экспериментальных исследованиях не обнаружено мутагенного эффекта и неблагоприятного воздействия на развитие плода.

Фармакокинетика:
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. При приеме внутрь эффекты проявляются через 15-60 мин, при внутримышечном введении - спустя 20 мин, при внутривенном - через 3-5 мин. Длительность действия - 4-6 ч (после приема внутрь - до 12 ч). Связывается с белками плазмы крови на 65-90%. Метаболизируется в печени и, частично, в почках, с образованием сульфоксидов прометазина, N-дезметилпрометазина и других производных. Период полувыведения - 7-14 ч. Выводится в основном с мочой, в т.ч. в виде метаболитов.

Показания:
Аллергодерматозы, пруриго, экзема, экссудативный диатез, крапивница, сыпь и другие кожные аллергические реакции на лекарственные и химические препараты, зуд, аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, поллиноз, укусы ос, пчел, скорпионов, шмелей, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, ложный круп, астматический бронхит, атопическая бронхиальная астма, анафилактические и анафилактоидные реакции (в составе комплексной терапии), ревматизм с выраженным аллергическим компонентом; синдром Меньера, головокружение, тошнота и рвота, синдром укачивания; беспокойство, неврозы и неврозоподобные состояния, психозы, инсомния, экстрапирамидные расстройства (на фоне приема нейролептиков), невралгия тройничного нерва, мигрень, хорея, гипертермия; премедикация и послеоперационный период (в качестве седативного средства, для искусственной гибернации, потенцирования наркоза и местной анестезии), исследование желудочной секреции (при использовании в качестве стимулятора секреции гистамина).

МКБ-10
F29   Неорганический психоз неуточненный
G25.5   Другие виды хореи
G43   Мигрень
G50.0   Невралгия тройничного нерва
H81.0   Болезнь Меньера
J30   Вазомоторный и аллергический ринит
J44   Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
J45   Астма
L20   Атопический дерматит
L23   Аллергический контактный дерматит
L28   Простой хронический лишай и почесуха
L29   Зуд
L30.9   Дерматит неуточненный
M79.0   Ревматизм неуточненный
R11   Тошнота и рвота
R42   Головокружение и нарушение устойчивости
R45.1   Беспокойство и возбуждение
R50   Лихорадка неясного происхождения
T75.3   Укачивание при движении
T78.2   Анафилактический шок, неуточненный
T78.3   Ангионевротический отек
T78.4   Аллергия неуточненная
T80.6   Другие сывороточные реакции
W57   Укус или ужаливание неядовитым насекомым и другим неядовитыми членистоногими
T78.8   Другие неблагоприятные реакции, не классифицированные в других рубриках

Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к другим фенотиазинам), коматозное состояние, одновременное применение ингибиторов МАО и период в течение 14 дней после завершения их приема, алкогольная интоксикация, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, кормление грудью, эпизодически возникающая рвота у детей неуточненного генеза, ранний детский возраст до 2 мес (для парентерального введения), детский возраст до 6 лет (для приема внутрь).
С осторожностью:
Желтуха, гипертрофия предстательной железы, предрасположенность к задержке мочи, стеноз шейки мочевого пузыря, открытоугольная или закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь с пилородуоденальной обструкцией, заболевания нижних отделов дыхательных путей, угнетение функции костного мозга, заболевания сердечно-сосудистой системы (тяжелая стенокардия, артериальная гипертензия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, мерцательная тахиаритмия), эпилепсия, синдром апноэ во сне, синдром Рейе, пожилой возраст.

Беременность и лактация:
Противопоказано при беременности. Категория действия на плод по FDA - C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:
Внутрь (после еды), внутримышечно, внутривенно. Взрослым: по 12,5-25 мг 3-4 раза в дневные часы и 25-50 мг на ночь (максимальные дозы: разовая - 75 мг, суточная - 500 мг). При кинетозах - 12,5-25 мг 3-4 раза в сутки внутрь. При тошноте и рвоте - в начале 25 мг, затем - 12,5-25 мг каждые 4-6 ч. Детям: в возрасте 2-6 лет - 12,5 мг, 6-14 лет - 25 мг 3-4 раза в сутки. Парентерально (экстренные случаи, анестезиологическая практика): в/м (глубоко в мышцу) в дозе 0,5-1 мг/кг 3-5 раз в сутки (в тяжелых случаях в начальной дозе 1-2 мг/кг), максимальная суточная доза - 250 мг; в/в (для гибернации) 0,15-0,3 мг/кг (предельно допустимая концентрация) - 25 мг/мл, скорость введения - 25 мг/мин). Для подготовки к операции - накануне вечером 25-50 мг внутрь вместе с другими препаратами; в день операции за 2,5 ч до нее - 50 мг в/м (в сочетании с анальгетиком и холинолитиком), возможно повторное введение через 1 ч; детям в дозе - 1,1 мг/кг. Для профилактики синдрома укачивания однократно за 1 ч до поездки взрослым - 25-50 мг, детям - 10-20 мг. Для вспомогательной терапии анафилактического шока - 10-20 мг в/в медленно (после инъекции эпинефрина) и далее в течение последующих 24-48 ч для предотвращения рецидива.

Побочные эффекты:
Со стороны нервной системы и органов чувств: седативный эффект, головокружение, сонливость, беспокойство, возбуждение, кошмарные сны, учащение ночных апноэ; редко - дезориентация, спутанность сознания, экстрапирамидные расстройства, повышение судорожной активности (у детей); нарушение аккомодации и зрения, шум или звон в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия (при в/в введении), гипертензия, тахикардия или брадикардия; редко - лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: анестезия и сухость во рту, тошнота, рвота, холестаз, запор.
Со стороны респираторной системы: сухость в носу, глотке.
Со стороны мочеполовой системы: редко - затрудненное или болезненное мочеиспускание.
Аллергические реакции: крапивница, дерматит, астма.
Прочие: повышенное потоотделение, фотосенсибилизация, болезненность (при в/м введении).

Передозировка:
Симптомы: гиперемия кожи лица, одышка, сухость слизистых оболочек, мидриаз, беспокойство, двигательная гиперактивность, возбуждение, делирий (у детей), экстрапирамидные расстройства, тремор, эпилептиформные припадки (редко), гипотензия, угнетение дыхания, потеря сознания.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных (при приеме внутрь), внутривенное введение жидкости; мониторинг и поддержание жизненно важных функций; симптоматическая терапия: сосудосуживающие средства (при гипотензии), кислород (для поддержания адекватной оксигенации).
Не рекомендуется применение аналептиков (могут вызвать судороги) и эпинефрина (возможно усиление гипотензии). При развитии экстрапирамидных реакций используют антихолинергические средства, применяемые для лечения паркинсонизма, дифенгидрамин или барбитураты. Диализ неэффективен.

Взаимодействие:
β-Адреноблокаторы - повышение (взаимное) концентраций в плазме, тяжелая артериальная гипотензия, аритмии, необратимая ретинопатия, поздняя дискинезия.
Анальгетики, снотворные, транквилизаторы, нейролептики, средства для наркоза, местные анестетики, м-холиноблокаторы, гипотензивные средства, другие средства, угнетающие дыхание - усиление эффектов, требуется коррекция доз.
Барбитураты - ускорение элиминации и уменьшение активности прометазина.
Бромокриптин - ослабление его действия, повышение концентрации пролактина сыворотки крови.
Гепатотоксичные средства - усиление гепатотоксичности.
Ингибиторы МАО (одновременное назначение не рекомендуется), производные фенотиазина - повышение риска развития артериальной гипотензии и экстрапирамидных расстройств.
Ототоксические средства - усиление ототоксичности.
Производные амфетамина, м-холиномиметики, антихолинэстеразные препараты, эфедрин, гуанетидин, леводопа, допамин - ослабление их действия.
Рибофлавин - необходимо увеличение его дозы.
Средства, угнетающие аппетит, - снижение анорексигенного эффекта.
Трициклические антидепрессанты, антихолинергические средства - усиление м-холиноблокирующей активности.
Хинидин - повышение вероятности кардиодепрессивного действия.
Эпинефрин - блокада α-адренергического эффекта, риск серьезной гипотензии.
Этанол, клонидин, противосудорожные средства - усиление угнетения ЦНС.

Особые указания:
У новорожденных, чьи матери принимали прометазин, возникало нарушение агрегации тромбоцитов.
При длительном лечении рекомендуются систематическое проведение общего анализа крови и контроль показателей функции печени.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
С осторожностью применять у детей с острыми или хроническими респираторными заболеваниями, поскольку прометазин подавляет кашлевой рефлекс.
Не рекомендуется применять у детей для купирования эпизодически возникающей рвоты неуточненного генеза.
Применение прометазина в комбинации с опиоидными анальгетиками и транквилизаторами для комплексной предоперационной подготовки больных возможно только под строгим контролем врача.
При длительном лечении рекомендуются систематическое проведение общего анализа крови и контроль показателей функции печени.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Раствор не предназначен для в/а и п/к введения. Некоторые лекарственные формы прометазина содержат метабисульфит натрия, который может вызывать аллергические реакции, включая анафилактоидные и астматические. Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены, необходимо отменить за 72 ч до аллергологического тестирования. Во время лечения возможны ложноположительные результаты теста на наличие беременности.
Может подавлять кашлевой рефлекс, поэтому необходима осторожность у больных (особенно детей) с обострением хронических респираторных заболеваний.
С осторожностью следует применять у людей с нарушением функции печени, заболеваниями сердечно-сосудистой системы и угнетением костномозгового кроветворения.
В пожилом возрасте осторожность необходима при парентеральном ведении высоких доз, т.к. возможны экстрапирамидные нарушения и острая задержка мочи.
В качестве противорвотного средства необходимо использовать только при затяжной рвоте известной этиологии.
Для предупреждения угнетения ЦНС рекомендуется назначение кофеина. При длительном применении повышается риск развития стоматологических заболеваний (кариес, пародонтит, кандидоз) из-за уменьшения слюноотделения. Может маскировать ототоксическое действие (шум в ушах и головокружение) совместно применяемых препаратов. Повышает потребность в рибофлавине.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (особенно в начале курса)