МНН

Клинико-фармакологическая группа:
Противодиарейные средства

АТХ:
A07XA04   Рацекадотрил

Фармакодинамика:
Ингибирует энкефалиназу, усиливает действие эндогенных энкефалинов. Тем самым снижает секреторную активность кишечника, не оказывая влияния на перистальтику. Не воздействует на центральную нервную систему. Не кумулирует.

Фармакокинетика:
После приема внутрь до 90 % абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час.
Терапевтический эффект развивается через 30 минут после приема и продолжается в течение 8 часов. Метаболизм в печени до активного метаболита (RS)-N-оксо-2-(меркаптометил)-3-фенилпропил) глицина, который впоследствии трансформируется в неактивные метаболиты.
Период полувыведения составляет 3-4 часа. Элиминация почками и с фекалиями в виде неактивных метаболитов.

Показания:
Применяется для лечения диареи инфекционной и неинфекционной природы.

МКБ-10
A09   Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения
K59.1   Функциональная диарея

Противопоказания
Тяжелая печеночная и почечная недостаточность, возраст до 18 лет, индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:
Беременность и лактация, гиперчувствительность.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория В. Применяется с осторожностью, в случаях, когда ожидаемый эффект превышает риск для плода и новорожденного.

Способ применения и дозы:
Внутрь, по 100 мг 3 раза в сутки.
Высшая суточная доза: 400 мг.
Высшая разовая доза: 100 мг.

Побочные эффекты:
Центральная и периферическая нервная система: головокружение, сонливость.
Дыхательная система: редко - тонзиллит.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, запор.
Дерматологические реакции: сыпь, эритема.
Аллергические реакции.

Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Клинически значимых взаимодействий не описано.

Особые указания:
Во время приема препарата не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с движущимися механизмами.