МНН

Клинико-фармакологическая группа:
Гипогликемические синтетические и другие средства

АТХ:
A10BH   Ингибиторы дипептидил пептидазы 4 (ДПП-4)
A10BH03   Саксаглиптин

Фармакодинамика:
Усиливает гипогликемизирующее действие эндогенных инкретинов. Ингибирует дипептидилпептидазу-4, подавляя энзиматическое расщепление эндогенных инкретинов (ГПП-1 и ГИП), повышая их концентрацию в плазме крови в среднем в 2-3 раза.

Фармакокинетика:
Биодоступность при приеме внутрь составляет 75%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита. Выводится преимущественно почками, период полувыведения саксаглиптина - 2,5 ч, период полувыведения активного метаболита - 3,1 ч. Назначают 1 раз в сутки.

Показания:
- сахарный диабет 2 типа:
- в дополнение к диете и ЛФК для улучшения гликемического контроля в качестве монотерапии;
- в качестве стартовой комбинированной терапии с метформином;
- для добавления к монотерапии метформином, тиазолидиндионами, производными сульфонилмочевины, при отсутствии адекватного гликемического контроля на данной терапии.

МКБ-10
E11.9   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) без осложнений
E11.8   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с неуточненными осложнениями
E11.7   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с множественными осложнениями
E11.6   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с другими уточненными осложнениями
E11.5   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с нарушениями периферического кровообращения
E11.4   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с неврологическими осложнениями
E11.3   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с поражениями глаз
E11.2   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с поражением почек
E11.1   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с кетоацидозом
E11.0   Инсулиннезависимый сахарный диабет (2 тип) с комой
E11   Сахарный диабет II типа

Противопоказания
Сахарный диабет 1 типа (применение не изучено); применение совместно с инсулином (не изучено); диабетический кетоацидоз; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не изучены); повышенная чувствительность

С осторожностью:
При почечной недостаточности умеренной и тяжелой степени, пациентам пожилого возраста, а также совместно с производными сульфонилмочевины. Перед началом терапии и периодически в процессе лечения препаратом рекомендуется проводить оценку функции почек. Производные сульфонилмочевины могут вызвать гипогликемию, поэтому для уменьшения риска гипогликемии при одновременном применении с саксаглиптином может потребоваться снижение дозы производных сульфонилмочевины.
Не следует назначать пациентам, у которых были отмечены серьезные реакции гиперчувствительности при применении других ингибиторов ДПП-4.

Беременность и лактация:
Категория действия на плод по FDA - X
Противопоказано применение при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Внутрь в дозе 5 мг 1 раз/сут.
Для пациентов с почечной недостаточностью легкой степени (КК >50 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
Для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (КК ≤50 мл/мин), а также для пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуемая доза составляет 2.5 мг 1 раз/сут.
Следует принимать по окончании сеанса гемодиализа. Применение саксаглиптина у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, не изучено.
При одновременном применении с мощными ингибиторами CYP3A4/5, такими как кетоконазол, атазанавир, кларитромицин, индинавир, итраконазол, нефазодон, нелфинавир, ритонавир, саквинавир и телитромицин, рекомендуемая доза саксаглиптина составляет 2.5 мг 1 раз/сут.

Побочные эффекты:
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (частота сопоставима с плацебо).
Со стороны дыхательной системы: назофарингит, синусит.
Со стороны пищеварительной системы: часто - гастроэнтерит, рвота.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Другие: инфекции мочевыводящих путей, реакции повышенной чувствительности (частота сопоставима с плацебо), периферические отеки, небольшое снижение числа лимфоцитов (клиническое значение не известно).

Передозировка:
Не описана.

Взаимодействие:
В исследованиях с участием здоровых добровольцев фармакокинетические показатели саксаглиптина и его основного метаболита значимо не изменялись под влиянием метформина, глибенкламида, пиоглитазона, дигоксина, симвастатина, дилтиазема, кетоконазола, омепразола, комбинации алюминия гидроксида, магния гидроксида и симетикона, а также фамотидина.
Значимо не изменяет фармакокинетические показатели метформина, глибенкламида, пиоглитазона, дигоксина, симвастатина, дилтиазема или кетоконазола.
Совместное применение саксаглиптина и индукторов изоферментов CYP3A4/5, таких как карбамазепин, дексаметазон, фенобарбитал, фенитоин и рифампицин, может приводить к уменьшению концентрации саксаглиптина в плазме и увеличению концентрации его основного метаболита.

Особые указания:
Может вызывать головокружение, что следует учитывать у пациентов, управляющих автомобилем и другими механизмами.