МНН

Клинико-фармакологическая группа:
Индукторы интерферона
Противовирусные средства

АТХ:
L03AX   Прочие иммуностимуляторы

Фармакодинамика:
Усиливает синтез эндогенного α-, β- и γ-интерферонов в клетках эпителия кишечника, гепатоцитах, нейтрофилах и Т-лимфоцитах, не имеет антигенной активности, не вызывает гиперинтерферонемии. Воздействует на стволовые клетки красного костного мозга, повышает образование антител, восстанавливает пропорцию Т-хелперы/Т-супрессоры, снижая степень иммуносупрессии.
Угнетает трансляцию вирусспецифических белков в инфицированных клетках, прекращая репродукцию вирусов. Активен в отношении различных вирусных инфекций, в том числе гепатита, герпеса, гриппа.

Фармакокинетика:
После приема внутрь после еды до 60% абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы составляет 80%.
Не подвергается метаболизму и не кумулирует.
Период полувыведения составляет 48 ч. Элиминация с фекалиями (70%) и почками (30%).

Показания:
Применяется для лечения вирусных гепатитов А, В, С, герпетической и цитомегаловирусной инфекции, используется в составе комплексной терапии вирусных энцефалитов, респираторного и урогенитального хламидиоза, применяется с целью профилактики и лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций.

МКБ-10
A56.0   Хламидийные инфекции нижних отделов мочеполового тракта
A56.1   Хламидийные инфекции органов малого таза и других мочеполовых органов
A56.4   Хламидийный фарингит
A60   Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
B00   Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]
B01   Ветряная оспа [varicella]
B02.9   Опоясывающий лишай без осложнений
B17.1   Острый гепатит C
B16   Острый гепатит B
B15   Острый гепатит A
B18.2   Хронический вирусный гепатит C
B18.1   Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
B25   Цитомегаловирусная болезнь
G35   Рассеянный склероз
J06.9   Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненная
J11   Грипп, вирус не идентифицирован

Противопоказания
Индивидуальная непереносимость.

С осторожностью:
Тяжелая почечная недостаточность.

Беременность и лактация:
Рекомендации по FDA - категория D. Противопоказан при беременности и в период лактации.

Способ применения и дозы:
Внутрь после еды, с целью профилактики: по 0,125 мг (1 таблетка) 1 раз/нед в течение 4-6 нед.
Стандартная схема лечения: внутрь после еды по 0,125-0,250 мг (1-2 таблетки) в сутки в течение 2 дней, затем по 1 таблетке через 48 ч. в течение 1-4 недель. в зависимости от тяжести заболевания.
Высшая суточная доза: 0,250 (2 таблетки).
Высшая разовая доза: 0,125 (1 таблетка).

Побочные эффекты:
Кратковременный озноб, редко - диспепсические явления.
Аллергические реакции.

Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:
Совместим с препаратами всех групп.

Особые указания:
При приеме в дозах, превышающих терапевтические, возможно развитие кратковременного истощения иммунокомпетентных клеток.