НЕБИВОЛОЛ
Клинико-фармакологическая группа:
Бета-адреноблокаторы
АТХ:
C07AB12 Небиволол
Фармакодинамика:
Конкурентная обратимая, относительно селективная блокада β1-адренорецепторов, модуляция высвобождения эндотелиального вазодилатирующего фактора (NO). Оказывает антигипертензивный, антиангинальный и антиаритмический эффекты.
Фармакокинетика:
Связь с белками плазмы - 98 %. Биотрансформация в печени. Период полувыведения "быстрых" метаболизаторов - 10 часов (небиволол) и 24 часа (гидроксиметаболиты), "медленных" метаболизаторов - 30-50 часов (небиволол) и 48 часов (гидроксиметаболиты). Элиминация почками (35 %) и с фекалиями (48 %) в виде метаболитов.
Показания:
· Артериальная гипертензия.
· ИБС: профилактика приступов стенокардии напряжения.
· Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
МКБ-10
I15 Вторичная гипертензия
I10 Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I20 Стенокардия [грудная жаба]
Противопоказания
Острая сердечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (требующая в/в введения препаратов, обладающих положительным инотропным действием); выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.); СССУ, включая синоатриальную блокаду; AV-блокада II и III степени (без искуственного водителя ритма); брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин); кардиогенный шок; феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); метаболический ацидоз; выраженные нарушения функции печени; бронхоспазм и бронхиальная астма в анамнезе; тяжелые облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно); миастения; депрессия; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к небивололу.
С осторожностью:
Склонность к брадикардии.
Сахарный диабет.
Гиперфункция щитовидной железы.
Псориаз, отягощенный аллергологический анамнез.
Пожилой возраст (старше 75 лет).
Беременность и лактация:
Категория действия на плод по FDA - C. Может использоваться во время беременности по строгим показаниям. Отменить грудное вскармливание на время использования препарата.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Начальная доза - 2.5-5 мг/сут утром. Оптимальный эффект развивается через 1-2 недели лечения, а в ряде случаев - через 4 недели. При необходимости суточную дозу увеличивают до 10 мг/сут.
Для пациентов в возрасте старше 65 лет начальная доза составляет 2.5 мг/сут. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 5 мг.
Побочные эффекты:
Нервная система: головная боль и головокружение, парестезия, слабость, редко - депрессия, ночные кошмары и преходящее нарушение зрения.
Пищеварительная система: тошнота, рвота, запор или понос, вздутие живота.
Сердечно-сосудистая система: симптоматическая брадикардия, AV-блокада, гипотензия, сердечная недостаточность, обострение перемежающейся хромоты.
Другие: кожные реакции, бронхоспазм.
Передозировка:
При передозировке развивается брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, острая сердечная недостаточность.
Лечение: промывание желудка, энтеросорбенты и слабительные средства, препараты для купирования бета-адреноблокирующего действия.
Взаимодействие:
Блокаторы кальциевых каналов усиливают блокаду AV-проводимости при совместном использовании с небивололом.
Антиаритмики I класса и амиодарон удлиняют время проведения возбуждения по предсердиям при одновременном назначении.
Наркозные средства (циклопропан, диэтиловый эфир, трихлороэтилен), трициклические антидепрессанты, барбитураты, производные фенотиазина потенцируют гипотензию, циметидин и никардипин повышают концентрацию в плазме, симпатомиметики нивелируют активность.
Особые указания:
С осторожностью следует применять небиволол у пациентов с почечной недостаточностью, сахарным диабетом, гиперфункцией щитовидной железы, аллергическими заболеваниями в анамнезе, псориазом, ХОБЛ, AV-блокадой I степени, стенокардией Принцметала, а также у пациентов в возрасте старше 75 лет.
Отмену бета-адреноблокаторов следует проводить постепенно, в течение 10 дней (до 2 недель у пациентов с ИБС).
Небиволол может усиливать симптомы нарушения периферического кровообращения.
Необходим мониторинг показателей периферической крови, концентрации глюкозы (у лиц с сахарным диабетом), функций сердца, почек, функциональных печеночных проб, артериального давления, ЭКГ и частоты сердечных сокращений (при внутривенном введении).